6 mite për gjenet që shkencëtarët i kanë hedhur poshtë prej kohësh

2024 Autor: Malcolm Clapton | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-17 04:10

Jo të gjitha mutacionet janë të dëmshme dhe ADN-ja e derrit dhe e njeriut nuk janë njësoj.

1. Gjenetikisht, një person është më afër një derri

Ndërsa keqkuptimi nuk tingëllon shumë logjik, ai është mjaft i përhapur. Miti ndoshta u shfaq sepse organet e brendshme të derrave mund të transplantohen te njerëzit. Këto kafshë nuk kanë proteina specifike që do të shkaktonin një reagim nga sistemi imunitar, kështu që trupi ynë ka të ngjarë të gabojë organin e implantuar për të vetën. Dhe kjo do të zërë rrënjë më lehtë dhe më me sukses. Në teori, procesi duhet të shkojë edhe më mirë nëse derri është i modifikuar gjenetikisht.

Megjithatë, kjo nuk do të thotë se ADN-të tona janë shumë afër. Kodi gjenetik përcakton kryesisht evolucionin: ai është më i ngjashëm në kafshë të të njëjtit rend, familje, gjini dhe specie. Të afërmit më të afërt të njerëzve janë primatët, veçanërisht shimpanzetë. ADN-ja e këtij të fundit të kujton veçanërisht tonën.

2. Gjenet përcaktojnë gjithçka

Në fakt, ndikimi i tyre nuk është absolut. Për shembull, tiparet e personalitetit të Pesës së Madhe varen nga trashëgimia me vetëm 40-60%.

E njëjta gjë mund të thuhet për aftësitë mendore. Ka pasur shumë eksperimente në të cilat shkencëtarët janë përpjekur të zbulojnë nëse inteligjenca është e trashëguar apo jo. Dhe asnjë nga eksperimentet nuk tregoi një marrëdhënie të qartë midis mendjes dhe gjeneve.

Përveç kësaj, trupi mund të përdorë seksione individuale të ADN-së në mënyra të ndryshme, megjithëse struktura e tij mbetet e pandryshuar gjatë gjithë jetës së tij. Këta mekanizma quhen epigjenetikë, ose supragjenetikë. Si rezultat, gjenet funksionojnë ndryshe nga personi në person. Për shembull, përdorimi i barnave të caktuara rrit prodhimin e disa proteinave në trupin e njeriut që rrisin varësinë.

Një ndikim të rëndësishëm ka edhe mjedisi i jashtëm: mjedisi, edukimi, kushtet e jetesës. Pra, ushqyerja e dobët ndikon negativisht në rritjen e fëmijëve, pavarësisht gjeneve.

Prandaj, edhe njerëzit me ADN shumë të ngjashme nuk janë identikë. Shembulli më i thjeshtë janë binjakët identikë. Gjenetikisht janë sa më afër, por ka gjithmonë një ndryshim mes tyre. Si në pamje (formë dhe tipare të fytyrës, figurë, gjurmë gishtash) ashtu edhe në karakter.

3. Duke përdorur klonimin, mund të krijoni një kopje të saktë të vetes

Keqkuptimet rreth klonimit lidhen me idenë se gjenet përcaktojnë gjithçka tek një person. Në kulturën popullore, shpesh perceptohet si krijimi i një kopjeje identike të një objekti me të njëjtat karakteristika fizike dhe psikologjike dhe madje edhe kujtime.

Megjithatë, si me binjakët identikë, klonet nuk do të duken tamam si origjinali.

Për shembull, megjithëse macja e parë CC e klonuar (nga kopja angleze e karbonit) ishte gjenetikisht identike me donatorin e saj të quajtur Rainbow, ajo kishte shumë karakteristika individuale. Pra, CC u bë më e gjallë dhe kureshtare, sepse ata luanin më shumë me të, dhe gjithashtu, ndryshe nga Rainbow, nuk kishte njolla të kuqe në pallton e saj.

Prandaj, nuk duhet të mendoni se klonimi është duke bërë një kopje të plotë.

4. Analiza gjenetike parashikon me saktësi sëmundjet e ardhshme

Ndonjëherë kjo metodë përdoret për të parashikuar patologjitë që mund të shfaqen tek një person. Disa kompani të paskrupullta pretendojnë se testet gjenetike janë shumë të sakta. Sidoqoftë, duhet të kuptoni se një analizë e tillë tregon vetëm gjasat dhe nuk parashikon me saktësi diagnozat e ardhshme.

Me një probabilitet të lartë, trashëgohen vetëm sëmundjet që lidhen me një gjen ose kromozom. Për shembull, sindroma Down ose hemofilia. Meqenëse për pamjen mjafton vetëm një simptomë, mundësia për të marrë një patologji të tillë nga prindërit është vërtet e lartë.

Megjithatë, shumica e sëmundjeve trashëgimore janë të lidhura me jo një, por me shumë gjene. Këto patologji përfshijnë, për shembull, kancerin, diabetin, Parkinson dhe Alzheimer. Transmetimi i një numri të madh të tipareve gjenetike është shumë më pak i mundshëm, prandaj, mundësia e trashëgimisë së tyre nga fëmijët nga prindërit është më e ulët. Kjo do të thotë, një predispozitë nuk çon gjithmonë në sëmundje.

Së fundi, jo vetëm S. Heine. ADN-ja nuk është një verdikt për gjenetikën, por mjedisi, mënyra e jetesës dhe shumë më tepër ndikon në shfaqjen e disa sëmundjeve.

5. Çdo gjen është përgjegjës për një tipar specifik

Mediat duan të shkruajnë se shkencëtarët kanë zbuluar një lidhje midis një pjese të ADN-së dhe një funksioni të caktuar të trupit, sëmundjes ose tipareve të karakterit. Për më tepër, më shpesh duket se është gjetur një gjen specifik, i cili, për shembull, është përgjegjës për agresionin ose një tendencë për zakone të këqija. Por ky nuk është rasti.

Për shembull, rritja nuk përcaktohet vetëm nga një gjen. Për këtë tipar mund të jenë përgjegjës një sërë elementësh të ADN-së, të cilat në të njëjtën kohë shoqërohen me disa veçori. Për shembull, gjeni FTO është i lidhur me obezitetin dhe kancerin.

Për të përcaktuar lidhje të tilla, shkencëtarët përdorin një metodë të veçantë kërkimi të asociacionit në të gjithë gjenomin. Kështu, studiuesit gjetën më shumë se 270 shënues që tregojnë një predispozitë ndaj skizofrenisë. Njihen gjithashtu rreth 100 kombinime gjenesh që lidhen me obezitetin, dhe rreth 150-200 me inteligjencën.

Më shumë studime të gjenomit tregojnë se nuk ka lidhje të drejtpërdrejtë midis trashëgimisë dhe zakoneve të këqija. Gjenet vetëm rrisin rrezikun e problemeve me duhanin 1.

2.

3.

4., alkool 1.

2.

3.dhe droga 1.

2.

3.. Ndoshta kjo është për shkak të tipareve të karakterit që mund ta çojnë një person në varësi.

Përveç kësaj, studime të ndryshme zbulojnë grupe të ndryshme shënuesish. Prandaj, është e pamundur të lidhet çdo tipar me një gjen specifik.

6. Të gjitha mutacionet janë të dëmshme

Një mutacion është çdo ndryshim në gjenom. Evolucioni do të ishte i pamundur pa të. Është falë mutacionit që banorët e pjesëve të ndryshme të planetit janë përshtatur me kushtet specifike të habitateve të tyre.

Sigurisht, ka edhe opsione të dëmshme. Për shembull, i lidhur me një predispozicion ndaj kancerit. Por ndryshimet në gjenom gjithashtu mund të mos ndikojnë dukshëm në jetën tonë. Ka një shumicë dërrmuese të tyre. Kjo për shkak se bartësit e mutacioneve të dëmshme vdesin më shpesh pa transferuar material gjenetik.

Ndryshimet më pak të dobishme janë, por ato mund të jenë vërtet interesante. Për shembull, duke poseduar mutacionin CCR5 -del32, një person bëhet rezistent ndaj HIV dhe sëmundjeve të tjera si kanceri dhe ateroskleroza.

Prandaj, nuk duhet të mendoni se një mutacion çon gjithmonë në sëmundje ose, për shembull, ndryshime të tmerrshme në pamje.